В Северной Осетии у 19 новорожденных были выявлены наследственные заболевания, сообщает пресс-служба министерства здравоохранения республики.

«В течение 2024 года было обследовано 7541 младенец. У шести из них диагностирована фенилкетонурия; двое уже получают специализированное лечебное питание, а остальные не нуждаются в нем. Восемь детей страдают от недостатка фермента ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи и находятся под наблюдением диетологов, но пока не требуют лечения. Двоим малышам поставлен диагноз врожденный гипотиреоз, а еще двоим — адрено-генитальный синдром. Один ребенок получил диагноз спинально-мышечная атрофия и ему рекомендован препарат Золгенсма; сейчас он проходит курс лечения в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей», — уточнили в ведомстве.

С 2023 года в Северной Осетии успешно реализуется программа расширенного неонатального скрининга в рамках национального проекта «Здравоохранение» и государственной программы «Развитие здравоохранения», направленная на выявление 36 наследственных заболеваний у новорожденных в первые дни их жизни.