Поиск по сайту

Новости

12:00, 06 февраля 2021 г.
Зарина Бадоева, страдающая спинальной мышечной атрофией, получила укол препарата Zolgensma. Об этом родители ребенка сообщили на странице в «Инстаграме». По их словам, девочка хорошо перенесла процедуру. «Трудно в это поверить ...
20:30, 22 января 2021 г.
Сбор средств на лечение Зарины Бадоевой, страдающей редким генетическим заболеванием, закрыт.  Девочка выиграла долгожданный укол Zolgensma в лотерею. Об этом в пятницу сообщили родители ребенка. «Компания, которая производит это лекарство, в прошлом году начала проводить ...
12:30, 13 октября 2020 г.
... написали родители девочки в Instagram.  Зарина Бадоева страдает спинальной мышечной атрофией первого типа. Малышке необходим укол препаратом Zolgensma, стоимость которого составляет 155 млн рублей.
21:00, 28 сентября 2020 г.
... на странице в социальной сети Instagram, в день выпуска телепередачи на счет малышки поступило более 3 миллионов рублей. На дорогостоящий укол Zolgensma требуется 155 000 000 рублей. На данный момент от необходимой суммы собрано более 45%.
22:00, 02 сентября 2020 г.
... упускаем самое важное. На фото Зарина Бадоева, красавица из Севастополя, у ребенка диагноз – СМА первой степени.  Поможет все тот же препарат Zolgensma. Организован сбор, огромное количество людей помогает и участвует в благотворительных акциях, но, к сожалению, этого недостаточно. Сбор ...
19:00, 26 июля 2020 г.
Фармацевтическая компания «Новартис» подала в Минздрав документы для регистрацию лекарства, способствующего  лечению спинальной мышечной атрофии «Zolgensma». Данный препарат ценой 2,1 млн долларов входит в книгу рекордов Гиннеса в качестве самого дорогостоящего  лекарства в мире. Считается,...
22:03, 11 июля 2020 г.
Арнелла Персаева вернулась в РСО-Аланию после инъекции уколом Zolgensma. Об этом рассказала мама Арнеллы – Диана Басиева.  «Нас выписали пять дней назад, но мы еще ездили к реабилитологу и ортопеду. Приобрели ...
12:00, 13 июня 2020 г.
... спинально-мышечная атрофия был введён препарат «Спинраза». Он поможет девочке окрепнуть, но для выздоровления ей необходим дорогостоящий укол ZOLGENSMA.  «Зарина получила первую инъекцию. Не передать словами, как я переживала все это время, пока моя маленькая девочка была за закрытыми ...
17:03, 31 мая 2020 г.
... настоящее чудо для родителей. Врачи установили диагноз девочке - спинально-мышечная дистрофия. Для выздоровления Зарине нужен один укол ZOLGENSMA, но его стоимость составляет свыше 2 миллионов долларов. Родители начали сбор средств на сумму около 165 миллионов рублей. За два месяца ...
Этот сайт использует «cookies». Также сайт использует интернет-сервис для сбора технических данных касательно посетителей с целью получения маркетинговой и статистической информации. Условия обработки данных посетителей сайта см. "Политика конфиденциальности"